研究者詳細情報
氏 名 石川 泰輔 ふりがな いしかわ たいすけ
英文名 ISHIKAWA Taisuke 生年月 1983-11
所 属 生命医科学域 
TEL 095-819-7031 FAX
職 名 講師 学位・資格 医学博士(2013年03月)
獣医師(2009年04月)
E-mail
Homepage http://nagasaki-molphys.org/
学歴 2009年03月 東京農工大学農学部獣医学科卒業
2013年03月 東京医科歯科大学医歯学総合研究科遺伝制御学博士課程修了
職歴
専門分野 循環器内科学、人類遺伝学、臨床獣医学
加入学会 アメリカ不整脈学会、日本生理学会、アメリカ心臓協会、日本不整脈心電学会、日本循環器学会、日本獣医循環器学会(編集委員)
受賞歴 日本心電学会学術奨励賞(2013年10月)
西日本生理学会九州奨励賞(2013年10月)
Circulation Journal Award 2013(2014年03月)
Furman award(2014年05月)
Best Moderated Poster Award in ESC congress 2014(2014年09月)
各種審議会・委員会等
現在実施している
共同研究
技術指導分野
技術相談の分野
取り組みたい共同研究のテーマ
現在実施している
研究テーマ
これまでの研究テーマ
主な著書・論文・作品等
1 Akiko Seki, Taisuke Ishikawa (Co-1st), Naomasa Makita, et al.:Progressive atrial conduction system defects associated with bone malformation caused by a connexin45 mutation(共著)¸Journal of the American College of Cardiology¸In press巻¸2017年06月
2 Ishikawa T, Jou C, Nogami A, Kowase S, Arrington C, Barnett S, Harrell D, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N.:A novel mutation in alpha-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome. (共著)¸Circulation Arrhythmia and Electrophysiology¸8巻2号393頁-402頁¸2015年04月
3 Ishikawa T, Sato A, Marcou CA, Tester DJ, Ackerman MJ, Crotti L, Schwartz PJ, On YK, Park JE, Nakamura K, Hiraoka M, Nakazawa K, Sakurada H, Arimura T, Makita N, Kimura A:A novel disease gene for Brugada syndrome: sarcolemmal membrane-associated protein gene mutations impair intracellular trafficking of hNav1.5(共著)¸Circulation Arrhythmia and Electrophysiology¸5巻5号1098頁-1107頁¸2012年10月
4 Suguru Nishiuchi, Takeru Makiyama, Takeshi Aiba, Kenzaburo Nakajima, Sayako Hirose, Hirohiko Kohjitani, Yuta Yamamoto, Takeshi Harita, Mamoru Hayano, Yimin Wuriyanghai, Jiarong Chen, Kenichi Sasaki, Nobue Yagihara,Taisuke Ishikawa, Kenji Onoue, Nobuyuki Murakoshi, Ichiro Watanabe, Kimie Ohkubo, Hiroshi Watanabe, Seiko Ohno, Takahiro Doi, Satoshi Shizuta, Tohru Minamino, Yoshihiko Saito, Yasushi Oginosawa, Akihiko Nogami, Kazutaka Aonuma, Kengo Kusano, Naomasa Makita, Wataru Shimizu, Minoru Horie, Takeshi Kimura.:Gene-based risk stratification for cardiac disorders in LMNA mutation carriers.(共著)¸Circulation: Cardiovascular Genetics¸¸2017年12月
5 T. Ishikawa, N. Makita, H. Aoki and Y. Saida: Letter to the Editor(共著)¸Journal of Veterinary Internal Medicine¸31巻4号967頁-968頁¸2017年06月
6 Ishikawa T, Ohno S, Murakami T, Yoshida K, Mishima H, Fukuoka T, Kimoto H, Sakamoto R, Ohkusa T, Aiba T, Nogami A, Sumitomo N, Shimizu W, Yoshiura KI, Horigome H, Horie M, Makita N.:Sick sinus syndrome with HCN4 mutations shows early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular noncompaction.(共著)¸Heart Rhythm¸in press巻in press頁¸2017年05月
7 石川泰輔、蒔田直昌:徐脈性疾患と分子遺伝学(共著)¸科学評論社¸2015年04月
8 石川泰輔, 蒔田直昌.:Brugada症候群の遺伝子診断~有効性と限界~(共著)¸南江堂¸2015年04月
9 Abe K, Machida T, Sumitomo N, Yamamoto H, Ohkubo K, Watanabe I, Makiyama T, Fukae S, Kohno M, Harrell D, Ishikawa T, Tsuji Y, Nogami A, Watabe T, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Motomura H, Makita N.:Sodium channelopathy underlying familial sick sinus syndrome with early onset and predominantly male characteristics.(共著)¸Circulation Arrhythmia and Electrophysiology¸7巻3号511頁-517頁¸2104年04月
10 Yuki Oshima, Takuma Yamamoto, Taisuke Ishikawa, Hiroyuki Mishima, Aya Matsusue, Takahiro Umehara, Takehiko Murase, Yuki Abe, Shin-ichi Kubo, Koh-ichiro Yoshiura, Naomasa Makita, Kazuya Ikematsu:Postmortem genetic analysis of sudden unexpected death in infancy: neonatal genetic screening may enable the prevention of sudden infant death(共著)¸Journal of Human Genetics¸in press巻¸2017年07月
研究活動その他
主な特許など
学会発表等の状況
1 Sick sinus syndrome caused by HCN4 mutations show early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular non-compaction.(ポスター) Heart Rhythm 2017 2017年05月
2 Mutations in Desmin Gene Uncover Phenotypic Overlap between Progressive Cardiac Conduction Defect with Muscular Dystrophy and Cardiomyopathy. 第81回日本循環器学会学術集会. 2017年03月
3 Allele-specific ablation rescues electrophysiological abnormalities in a human iPS cell model of long-QT syndrome with a CALM2 mutation. 第81回日本循環器学会学術集会. 2017年03月
4 Genetic-based risk stratification for cardiac disorders in LMNA mutation carriers. 第81回日本循環器学会学術集会. 2017年03月
5 Genetics of Familial Atrial Fibrillation.  第81回日本循環器学会学術集会. 2017年03月
6 歯牙骨格形成異常を合併する洞不全症候群に固定されたコネキシン45遺伝子変異と機能異常. 第67回西日本生理学会. 2016年10月
7 Modeling of long-QT syndrome associated with a calmodulin mutation using human induced pluripotent stem cells. 第63回日本不整脈心電学会学術大会 2016年07月
8 Broader Genetic Spectrum of Familial Atrial Arrhythmias Involving Rare Variations in the Common Arrhythmia-Susceptible Genes. 第63回日本不整脈心電学会学術大会 2016年07月
9 Naチャネル遺伝子のバリエーションと致死性不整脈の罹患性との関連. 第93回日本生理学会大会 2016年03月
10 Conditional knockout mice recapitulated two families with congenital AV block and sick sinus syndrome with a novel connexin 45 mutation 第80回日本循環器学会学術集会. 2016年03月
教育情報
2017年度~継続中 医ゼミ (2年後期(4セメスター))
2014年度~継続中 全学モジュール (1年後期(2セメスター))
2014年度~継続中 内臓機能・体液系2 (2年前期(3セメスター))
2014年度~継続中 内臓機能・体液系1 (1年後期(2セメスター))
その他(自己PR)